あなたのテストエンジンはどのように実行しますか？

あなたのPCにダウンロードしてインストールすると、ACRP ACRP-CPテスト問題を練習し、'練習試験'と '仮想試験'2つの異なるオプションを使用してあなたの質問と回答を確認することができます。
仮想試験 - 時間制限付きに試験問題で自分自身をテストします。
練習試験 - 試験問題を1つ1つレビューし、正解をビューします。

Tech4Examはどんな試験参考書を提供していますか？

テストエンジン：ACRP-CP試験試験エンジンは、あなた自身のデバイスにダウンロードして運行できます。インタラクティブでシミュレートされた環境でテストを行います。
PDF（テストエンジンのコピー）：内容はテストエンジンと同じで、印刷をサポートしています。

割引はありますか？

我々社は顧客にいくつかの割引を提供します。 特恵には制限はありません。 弊社のサイトで定期的にチェックしてクーポンを入手することができます。

購入後、どれくらいACRP-CP試験参考書を入手できますか？

あなたは5-10分以内にACRP ACRP-CP試験参考書を付くメールを受信します。そして即時ダウンロードして勉強します。購入後にACRP-CP試験参考書を入手しないなら、すぐにメールでお問い合わせください。

あなたはACRP-CP試験参考書の更新をどのぐらいでリリースしていますか？

すべての試験参考書は常に更新されますが、固定日付には更新されません。弊社の専門チームは、試験のアップデートに十分の注意を払い、彼らは常にそれに応じてACRP-CP試験内容をアップグレードします。

ACRP-CPテストエンジンはどのシステムに適用しますか？

オンラインテストエンジンは、WEBブラウザをベースとしたソフトウェアなので、Windows / Mac / Android / iOSなどをサポートできます。どんな電設備でも使用でき、自己ペースで練習できます。オンラインテストエンジンはオフラインの練習をサポートしていますが、前提条件は初めてインターネットで実行することです。
ソフトテストエンジンは、Java環境で運行するWindowsシステムに適用して、複数のコンピュータにインストールすることができます。
PDF版は、Adobe ReaderやFoxit Reader、Google Docsなどの読書ツールに読むことができます。

返金するポリシーはありますか？ 失敗した場合、どうすれば返金できますか？

はい。弊社はあなたが我々の練習問題を使用して試験に合格しないと全額返金を保証します。返金プロセスは非常に簡単です：購入日から60日以内に不合格成績書を弊社に送っていいです。弊社は成績書を確認した後で、返金を行います。お金は７日以内に支払い口座に戻ります。

更新されたACRP-CP試験参考書を得ることができ、取得方法？

はい、購入後に1年間の無料アップデートを享受できます。更新があれば、私たちのシステムは更新されたACRP-CP試験参考書をあなたのメールボックスに自動的に送ります。

ACRP Certified Professional 認定 ACRP-CP 試験問題:

1. Which of the following activities is the MOST efficient way of overseeing a CRO's management during a clinical trial?

A) Risk-based audits of CRO activities as delegated
B) Pre-qualification assessment of CRO
C) Co-monitoring of CRO site visits
D) Central monitoring of data fields by sponsor

2. A root cause analysis should be:

A) Focused on issues of non-compliance.
B) Specific to a clinical trial.
C) Validated before use in a CAPA.
D) Written by the investigator.

3. Which of the following documents is maintained by a PI to ensure compliance with sponsor requirements?

A) A monitoring report that identifies deviation from the approved protocol.
B) Training records of site personnel on study protocol, and their study-related duties and functions.
C) Regulatory submission of protocol and accompanying documents to relevant regulatory authority.
D) A monitoring plan that is tailored to the specific human subject protection and data integrity risks of the trial.

4. In a quality management system, in which category do risk reduction activities belong?

A) Risk Communication
B) Risk Control
C) Risk Evaluation
D) Risk Review

5. While reviewing reports of data completion, the sponsor notices low retention rates at many participating sites. What is an appropriate FIRST action for the sponsor to take?

A) Interview participants who have dropped out.
B) Meet with the site staff to understand their workflows and to review retention strategies.
C) Submit revised ICFs to the IRB/IEC with increased compensation for participants.
D) Require participants to provide documented reason for withdrawal.

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